肿瘤解离试剂盒具有高效、快捷、易批量操作等优点，不同的厂家提供不同种类，不同类型的肿瘤解离试剂盒产品，为科研用户带来方便。

 

　　实验前的准备工作：

　　1、准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等；

　　2、确定试剂盒在有效期内；

　　3、仔细阅读说明书；

　　4、按说明书确定所有试剂齐全；

　　5、标本制备要规范，每份标本体积要按2-79个复孔以上的量制备，尽量分装做备份；

　　6、根据检测标本数量确定所需试剂的量；

　　7、按说明书将所用试剂盒平衡至室温，配制所需试剂。

 

　　肿瘤解离试剂盒的操作步骤：

　　1、使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差；

　　2、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内；

　　3、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时；

　　4、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次；

　　5、每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟；

　　6、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次；

　　7、每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照；

　　8、取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果；

　　9、在450nm波长处测定各孔的OD值。